Skip Navigation Linksلیست مقالات ترجمه شده / خرید و دانلود
968,000

پیش از اقدام به خرید ترجمه فارسی می توایند نسخه انگلیسی را به صورت رایگان دانلود و بررسی نمایید. متن چکیده و ترجمه آن در پایین همین صفحه قابل مشاهده است.
دانلود رایگان مقاله انگلیسی
موسسه ترجمه البرز اقدام به ترجمه مقاله " زيست شناسی " با موضوع " ژنتیک بیماری آلزایمر: روایت مقاله مروری " نموده است که شما کاربر عزیز می توانید پس از دانلود رایگان مقاله انگلیسی و مطالعه ترجمه چکیده و بخشی از مقدمه مقاله، ترجمه کامل مقاله را خریداری نمایید.
عنوان ترجمه فارسی
ژنتیک بیماری آلزایمر: روایت مقاله مروری
نویسنده/ناشر/نام مجله :
Iranian journal of public health
سال انتشار
2015
کد محصول
1010602
تعداد صفحات انگليسی
11
تعداد صفحات فارسی
13
قیمت بر حسب ریال
968,000
نوع فایل های ضمیمه
Pdf+Word
حجم فایل
662 کیلو بایت
تصویر پیش فرض




Abstract

Background: Alzheimer’s disease (AD) is one of the most common problems for old peoples. Etiology of AD is not clear, but genetic factors play a major role in determining a person’s risk to develop AD. Twin and family studies confirm that AD has a genetic basis. AD genetics has been split into two broad categories: early-onset and late-onset. EOAD cases are inherited in an autosomal dominant pattern. In this form, dominant mutations in genes like APP, PSEN-1 and PSEN-2 associated with AD. This study aimed to consider the role of genetic in AD

Method :At the first, most of the references in relation with genetic basis of AD searched from the following web-sites: PubMed, Science direct, Wiley & Sons (1995–2014). Then, the most common genes and their affects described briefly

Results :Aging is the most obvious risk factor for developing AD. There is a genetic basis for AD, of course this relation is not complete but it is significant

Conclusion :More than thousand genes studied in relation with Alzheimer’s disease. Against the improvements in understanding different aspects of AD, the accurate genetic foundation of AD remain unclear

چکیده

سابقه و هدف: بیماری آلزایمر (AD) یکی از شایع ترین مشکلات برای افراد پیر می باشد. علل AD کاملا مشخص نیست، اما عوامل ژنتیکی نقش مهمی در تعیین خطر ابتلای افراد به AD بازی کند. مطالعات بر روی دوقلوها و خانواده ها پایه ی ژنتیکی بیماری ADرا تایید می کند، AD ژنتیکی به دو دسته عمده تقسیم شده است: زودرس و دیررس. موارد EOAD (حالت زودرس بیماری آلزایمر) در الگوی اتوزومال غالب به ارث می رسد. در این حالت، جهش غالب در ژنهایی مانند APP ، 1-PSEN و PSEN-2 در ارتباط با AD می باشد. این مطالعه با هدف بررسی نقش ژنتیک در AD انجام گردید.

روش: در ابتدا، بسیاری از مراجع در رابطه با پایه ژنتیکی AD از وب سایت های زیر جستجو شدند: PubMed، Science Direct و Wiley & Sons (1995-2014). پس از آن، رایج ترین ژنها و تاثیر آنها به طور خلاصه توصیف شده است.

نتایج: پیری موثرترین عامل خطر برای پیشرفت AD است. AD پایه ژنتیکی دارد، البته این رابطه کامل نیست اما قابل توجه است.

نتیجه گیری: بیش از هزار ژن مورد مطالعه در ارتباط با بیماری آلزایمر وجود دارد. برخلاف پیشرفت در جنبه های مختلف AD، اساس دقیق ژنتیکی AD مشخص نشده است.

1-مقدمه

عوامل متعددی منجر به زوال عقل می شود. بیماری آلزایمر (AD) رایج ترین شکل زوال عقل است(1). AD معمولی ترین نوع از بیماری های تخریب عصبی بوده و علت ششمین علت مرگ در سالمندان است (2). AD شامل دو سوم زوال عقلی می باشد (3، 4). AD یک بیماری پیشرونده و وابسته به سن بوده (شیوع افزایش AD با افزایش سن) که منجر به از دست دادن غیر قابل برگشت سلول های عصبی، به خصوص در قشر و هیپوکامپ می شود (5). عوامل بالینی در اختلالات حافظه، قضاوت، تصمیم گیری، جهت یابی محیط فیزیکی، و زبان وجود دارد...


خدمات ترجمه تخصصی و ویرایش مقاله زيست شناسی در موسسه البرز


این مقاله ترجمه شده زيست شناسی در زمینه کلمات کلیدی زیر است:





Alzheimer’s disease (AD)
Early-onset type (EOAD)
Late-onset type (LOAD)
Genetic factors

ثبت سفارش جدید