چکیده

سرطان روده ­ی بزرگ (CRC) سومین سرطان شایع در دنیا است و علت پیشتاز مرگ در اثر سرطان محسوب می­شود. عمل جراحی روش درمانی اصلی در موارد ابتدایی است، اما عمدتاً بیماری در مراحل پیشرفته­ ی خود تشخیص داده می­شود و گاهی اوقات متاستاز دوردست نیز روی می­دهد. در نتیجه، درمان نئوادجوانت نیاز است اما ممکن است مقاومت به دارو بر واکنش­ها و وجود بیماری­ های همراه نیز تأثیر بگذارد. در سطح مولکولی، این گروه بسیار همگونی از بیماری­ها با حدود 30% موارد ارثی یا خانوادگی است. طی گسترش آدنوکارسینوم روده­ی بزرگ، سلول­های اپیتلیال حاصل از اقدامات گوارشی به جهش­ های ژنتیکی و اپی­ژنتیکی متوالی در انکوژن­ های خاص دچار شده و / یا ژن­های سرکوب­کننده­ی تومور، موجب شروع CRC، گسترش و متاستاز آن می­شوند. مشخصه­ های مولکولی سرطان مرتبط با جهش ­ها، اطلاعات ارزشمندی در مورد پیش ­آگاهی بیماری و پاسخ به درمان به دست می­دهند. تشخیص زودهنگام و خودمراقبتی، و نیز دانش بیشتر در خصوص اساس مولکولی شروع و گسترش آن، در دستیابی به درمان CRC، نقش حیاتی دارد. در این مقاله­ ی مروری، اطلاعات به روز ژنتیکی، روش­ های تشخیصی و رسیدگی پزشکی فعلی به CRC با توجه به نیاز شدید به رویکرد چندتخصصی(چند رشته ای) برای دستیابی به بهترین نتایج در تبعات بیماری تشریح شده است.

فهرست مطالب

اساس مولکولی CRC

CRC ارثی و تشخیص مولکولی

تشخیص CRC

رسیدگی پزشکی به سرطان روده­ی بزرگ

رسیدگی پزشکی به سرطان رکتوم

پیش به سوی خودمراقبتی

نتیجه ­گیری

میتوانید از لینک ابتدای صفحه، مقاله انگلیسی را رایگان دانلود فرموده و چکیده انگلیسی و سایر بخش های مقاله را مشاهده فرمایید.