کاربر گرامی Skip Navigation Linksشما اینجا هستید -> صفحه اصلی > معرفی > دانلود مقالات ترجمه شده > خرید و دانلود

پیش از اقدام به خرید ترجمه فارسی می توایند نسخه انگلیسی را به صورت رایگان دانلود و بررسی نمایید. متن چکیده و ترجمه آن در پایین همین صفحه قابل مشاهده است.
دانلود رایگان مقاله انگلیسی
گروه ترجمه تخصصی البرز اقدام به ترجمه مقاله " شيمی " با موضوع " روش های انکپسوله کردن یک داروی آبدوست با وزن مولکولی کم در ذرات پلیمری زیست تخریب پذیر در یک سیستم مایع- مایع " نموده است که شما کاربر گرامی می توانید پس از دانلود رایگان مقاله انگلیسی و مطالعه ترجمه چکیده و بخشی از مقدمه مقاله، ترجمه کامل مقاله را خریداری نمایید.
عنوان مقاله انگليسي

Technique to encapsulate a low molecular weight hydrophilic drug in biodegradable polymer particles in a liquid–liquid system

نویسنده/ناشر/نام مجله :
Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects
سال انتشار
2011
کد محصول
1001710
تعداد صفحات انگليسي
6
تعداد صفحات فارسي
16
قیمت بر حسب ریال
90000
نوع فایل های ضمیمه
Pdf+Word
حجم فایل
738 کیلو بایت
تصویر پیش فرض




Abstract

In the present study, we present a novel technique for producing particles comprising isoniazid (INZ), a low molecular weight hydrophilic drug, encapsulated by poly (lactide-co-glycolide) (PLGA), a biodegradable polymer, in a liquid–liquid system. The preparation of polymer particles encapsulating a low molecular weight hydrophilic drug in a liquid–liquid system usually yields empty particles (the drug loading efficiency = 0%). PLGA particles encapsulating approximately 6.0% INZ as a hydrophilic model drug of molecular weight (Mw) 137 were prepared by solvent evaporation from a w1/(o1 + o2)/w2 emulsion. The drug loading efficiency of the PLGA particles was increased slightly to approximately 8.0% by replacing the w1/(o1 + o2)/w2 emulsion with a w/(o1 + o2)/o3 emulsion. We propose a novel technique for preparing PLGA particles with an improved drug loading efficiency by freezing the inner water phase of the primary w/(o1 + o2) emulsion at −10 ◦C, followed by the evaporation of the solvent from the secondary w/(o1 + o2)/o3 emulsion. The drug loading efficiency of the resulting PLGA particles was higher than that of the PLGA particles produced from a w/(o1 + o2)/o3 emulsion at room temperature compared to 8.0%. The novel technique we propose in the current paper may be used to encapsulate various hydrophilic substances besides a hydrophilic drug in polymer particles in a liquid–liquid system

چکیده

در این مقاله ، ما روش جدیدی را برای تولید ذرات حاوی ایزونیازید (INZ) که یک داروی آبدوست با وزن مولکولی کم است و با کوپلیمر(لاکتید-گلیکولید) (PLGA) که پلیمری زیست تخریب پذیر است انکپسوله شده ، در یک سیستم مایع- مایع ارائه می کنیم . تهیه ذرات پلیمری که یک ماده دارویی آبدوست با وزن مولکولی کم را در یک سیستم مایع- مایع انکپسوله می کنند ،اغلب منجر به تولید ذرات خالی می گردد ( بازده بارگذاری دارویی برابر 0 درصد است). ذرات PLGA تقریبا 6.0 درصد INZ را به عنوان یک ماده دارویی آبدوست با وزن مولکولی (Mw) پایین 137 ،که از طریق تبخیر حلال از یک امولسیون w1/(o1 + o2)/w2 تولید شده است ، انکپسوله می کنند . از طریق جایگزینی امولسیون w1/(o1 + o2)/w2 با امولسیون w/(o1 + o2)/o3 ، میزان بازده بارگذاری دارو در ذرات PLGA به آرامی تا حدود 8.0 درصد افزایش می یابد . ما روش جدیدی را برای تهیه ذرات PLGA با بازده بارگذاری دارویی بالا ارائه می کنیم که از طریق منجمد کردن فاز آب داخلی اولین امولسیون w/(o1 + o2) در 10- درجه سانتیگراد همراه با تبخیر حلال از دومین امولسیون w/(o1 + o2)/o3 انجام می شود . میزان بازده بارگذاری دارو در ذرات PLGA بدست آمده با این روش بالاتر از ذرات PLGA تولید شده از امولسیون w/(o1 + o2)/o3 در دمای اتاق است که بازده 8.0 درصد داشتند . روش جدیدی که ما در اینجا ارائه می کنیم ممکن است علاوه بر یک داروی آبدوست در ذرات پلیمری در یک سیستم مایع- مایع ، برای انکپسوله کردن مواد آبدوست دیگر هم استفاده شود

1-مقدمه

مطالعات انجام شده در زمینه تهیه امولسیون ها یا ذرات پلیمری با سایز نانو تا میکرو ، که یک دارو یا معرف آبدوست را در یک سیستم مایع- مایع انکپسوله می کنند ، تا به امروز به طور گسترده ای گزارش شده است [1-6] . این ذرات معمولا بازده بارگذاری دارویی کم و رفتار رهایش دارویی بسیار ابتدایی نشان می دهند . محققان فرمولاسیون ذرات ، مطالعاتی را در رابطه با روش های افزایش بازده بارگذاری دارو و رفتار رهایش دارویی این ذرات انجام داده اند[1,3,7-10] . بازده بارگذاری دارو و رفتار رهایش دارویی این ذرات معمولا وابسته به ویژگی های شیمی فیزیکی ذرات امولسیونی یا پلیمری مورد استفاده، برای مثال غلظت ، وزن مولکولی ، اندازه ذرات ، ویسکوزیته امولسیون ، و خواص سطحی ذرات است [1,7,9-12] . اخیرا محققان به صورت فعالی کار بنیادی انجام شده در رابطه با کوپلیمر(لاکتید- گلیکولید) (PLGA) را ،که برای انکپسوله کردن دکستران آبی (BLD) به عنوان یک داروی آبدوست استفاده شده است ، بررسی کرده اند ، مثلا تهیه ذرات تقریبا بدون پراکندگی و کنترل بازده بارگذاری دارویی و رفتار رهایش دارویی ذرات [13-16] .

براساس اطلاعات بدست آمده از مطالعات مختلف انجام شده روی داروهای آبدوست با وزن مولکولی بالا مانند  BLD، تهیه ذرات متشکل از یک پلیمر زیست تخریب پذیر که یک ماده دارویی آبدوست با وزن مولکولی کم را در یک سیستم مایع- مایع انکپسوله می کنند ، باید بررسی گردد . روش موجود برای تهیه ذرات متشکل از یک داروی آبدوست با وزن مولکولی پایین انکپسوله شده در یک سیستم مایع- مایع ، نتایج رضایت بخشی را ارائه می دهد زیرا نرخ نفوذ دارو از داخل ذرات به فاز بیرونی بالاست . برای مثال این مسئله زمانی که ماده دارویی آنتی بیوتیک است ، اهمیت بالایی دارد زیرا نیازمند یک فرمولاسیون رهایشی کنترل شده است . روش اسپری خشک به عنوان یک ابزار برای تهیه یک ذره دارویی انکپسوله شده ، دماهای بالایی را در بر می گیرد که ممکن است مضر باشند . برای مثال اگر داروی مورد نیاز یک ماده زیست فعال مانند یک پروتئین یا نوکلئیک اسید باشد ، ممکن است حرارت ماده دارویی را تخریب کرده و آن را غیر موثر سازد...


خدمات ترجمه و ویرایش گروه ترجمه تخصصی البرز برای رشته شيمی