دانلود مقاله ترجمه شده شيمی با موضوع روش های انکپسوله کردن یک داروی آبدوست با وزن مولکولی کم در ذرات پلیمری زیست تخریب پذیر در یک سیستم مایع- مایع

عنوان مقاله انگليسي

Technique to encapsulate a low molecular weight hydrophilic drug in biodegradable polymer particles in a liquid–liquid system



نویسنده/ناشر/نام مجله :
Colloids and Surfaces A: Physicochem. Eng. Aspects
سال انتشار
2011
کد محصول
1001710
تعداد صفحات انگليسي
6
تعداد صفحات فارسي
16
قیمت بر حسب ریال
90000
نوع فایل های ضمیمه
Pdf+Word
حجم فایل
738 کیلو بایت
تصویر پیش فرض


عنوان ترجمه فارسي

روش های انکپسوله کردن یک داروی آبدوست با وزن مولکولی کم در ذرات پلیمری زیست تخریب پذیر در یک سیستم مایع- مایع




شما در حال خرید ترجمه فارسی مقاله Technique to encapsulate a low molecular weight hydrophilic drug in biodegradable polymer particles in a liquid–liquid system هستید:


نام و نام خانوادگی
*


تلفن همراه
*
 


ایمیل
*



دانلود رایگان مقاله انگلیسی


Abstract

In the present study, we present a novel technique for producing particles comprising isoniazid (INZ), a low molecular weight hydrophilic drug, encapsulated by poly (lactide-co-glycolide) (PLGA), a biodegradable polymer, in a liquid–liquid system. The preparation of polymer particles encapsulating a low molecular weight hydrophilic drug in a liquid–liquid system usually yields empty particles (the drug loading efficiency = 0%). PLGA particles encapsulating approximately 6.0% INZ as a hydrophilic model drug of molecular weight (Mw) 137 were prepared by solvent evaporation from a w1/(o1 + o2)/w2 emulsion. The drug loading efficiency of the PLGA particles was increased slightly to approximately 8.0% by replacing the w1/(o1 + o2)/w2 emulsion with a w/(o1 + o2)/o3 emulsion. We propose a novel technique for preparing PLGA particles with an improved drug loading efficiency by freezing the inner water phase of the primary w/(o1 + o2) emulsion at −10 ◦C, followed by the evaporation of the solvent from the secondary w/(o1 + o2)/o3 emulsion. The drug loading efficiency of the resulting PLGA particles was higher than that of the PLGA particles produced from a w/(o1 + o2)/o3 emulsion at room temperature compared to 8.0%. The novel technique we propose in the current paper may be used to encapsulate various hydrophilic substances besides a hydrophilic drug in polymer particles in a liquid–liquid system

چکیده

در این مقاله ، ما روش جدیدی را برای تولید ذرات حاوی ایزونیازید (INZ) که یک داروی آبدوست با وزن مولکولی کم است و با کوپلیمر(لاکتید-گلیکولید) (PLGA) که پلیمری زیست تخریب پذیر است انکپسوله شده ، در یک سیستم مایع- مایع ارائه می کنیم . تهیه ذرات پلیمری که یک ماده دارویی آبدوست با وزن مولکولی کم را در یک سیستم مایع- مایع انکپسوله می کنند ،اغلب منجر به تولید ذرات خالی می گردد ( بازده بارگذاری دارویی برابر 0 درصد است). ذرات PLGA تقریبا 6.0 درصد INZ را به عنوان یک ماده دارویی آبدوست با وزن مولکولی (Mw) پایین 137 ،که از طریق تبخیر حلال از یک امولسیون w1/(o1 + o2)/w2 تولید شده است ، انکپسوله می کنند . از طریق جایگزینی امولسیون w1/(o1 + o2)/w2 با امولسیون w/(o1 + o2)/o3 ، میزان بازده بارگذاری دارو در ذرات PLGA به آرامی تا حدود 8.0 درصد افزایش می یابد . ما روش جدیدی را برای تهیه ذرات PLGA با بازده بارگذاری دارویی بالا ارائه می کنیم که از طریق منجمد کردن فاز آب داخلی اولین امولسیون w/(o1 + o2) در 10- درجه سانتیگراد همراه با تبخیر حلال از دومین امولسیون w/(o1 + o2)/o3 انجام می شود . میزان بازده بارگذاری دارو در ذرات PLGA بدست آمده با این روش بالاتر از ذرات PLGA تولید شده از امولسیون w/(o1 + o2)/o3 در دمای اتاق است که بازده 8.0 درصد داشتند . روش جدیدی که ما در اینجا ارائه می کنیم ممکن است علاوه بر یک داروی آبدوست در ذرات پلیمری در یک سیستم مایع- مایع ، برای انکپسوله کردن مواد آبدوست دیگر هم استفاده شود

1-مقدمه

مطالعات انجام شده در زمینه تهیه امولسیون ها یا ذرات پلیمری با سایز نانو تا میکرو ، که یک دارو یا معرف آبدوست را در یک سیستم مایع- مایع انکپسوله می کنند ، تا به امروز به طور گسترده ای گزارش شده است [1-6] . این ذرات معمولا بازده بارگذاری دارویی کم و رفتار رهایش دارویی بسیار ابتدایی نشان می دهند . محققان فرمولاسیون ذرات ، مطالعاتی را در رابطه با روش های افزایش بازده بارگذاری دارو و رفتار رهایش دارویی این ذرات انجام داده اند[1,3,7-10] . بازده بارگذاری دارو و رفتار رهایش دارویی این ذرات معمولا وابسته به ویژگی های شیمی فیزیکی ذرات امولسیونی یا پلیمری مورد استفاده، برای مثال غلظت ، وزن مولکولی ، اندازه ذرات ، ویسکوزیته امولسیون ، و خواص سطحی ذرات است [1,7,9-12] . اخیرا محققان به صورت فعالی کار بنیادی انجام شده در رابطه با کوپلیمر(لاکتید- گلیکولید) (PLGA) را ،که برای انکپسوله کردن دکستران آبی (BLD) به عنوان یک داروی آبدوست استفاده شده است ، بررسی کرده اند ، مثلا تهیه ذرات تقریبا بدون پراکندگی و کنترل بازده بارگذاری دارویی و رفتار رهایش دارویی ذرات [13-16] .

براساس اطلاعات بدست آمده از مطالعات مختلف انجام شده روی داروهای آبدوست با وزن مولکولی بالا مانند  BLD، تهیه ذرات متشکل از یک پلیمر زیست تخریب پذیر که یک ماده دارویی آبدوست با وزن مولکولی کم را در یک سیستم مایع- مایع انکپسوله می کنند ، باید بررسی گردد . روش موجود برای تهیه ذرات متشکل از یک داروی آبدوست با وزن مولکولی پایین انکپسوله شده در یک سیستم مایع- مایع ، نتایج رضایت بخشی را ارائه می دهد زیرا نرخ نفوذ دارو از داخل ذرات به فاز بیرونی بالاست . برای مثال این مسئله زمانی که ماده دارویی آنتی بیوتیک است ، اهمیت بالایی دارد زیرا نیازمند یک فرمولاسیون رهایشی کنترل شده است . روش اسپری خشک به عنوان یک ابزار برای تهیه یک ذره دارویی انکپسوله شده ، دماهای بالایی را در بر می گیرد که ممکن است مضر باشند . برای مثال اگر داروی مورد نیاز یک ماده زیست فعال مانند یک پروتئین یا نوکلئیک اسید باشد ، ممکن است حرارت ماده دارویی را تخریب کرده و آن را غیر موثر سازد...



این مقاله ترجمه شده شيمی در زمینه کلمات کلیدی زیر است:
روش انکپسوله کردن
داروی آبدوست
کوپلیمر لاکتید-گلیکولید


Skip Navigation Links
ناحیه کاربری

 
 

وارد شوید


دانلود فایل
دانلود مقالات ترجمه شده

مقالات ترجمه شده فنی مهندسی

مهندسی فناوری اطلاعات مهندسی برق مهندسی عمران مهندسی كامپيوتر مهندسي شيمی
مهندسی مکانیک مهندسی صنايع مهندسی پليمر مهندسی پزشکی مهندسی نفت
مهندسی معدن مهندسی مواد مهندسی شهرسازی مهندسي نساجی مهندسی هوافضا
مهندسی ایمنی صنعتی مهندسی اپتیک و لیزر

مقالات ترجمه شده علوم انسانی

حسابداری مديريت روانشناسی حقوق علوم اقتصادی
تربيت بدنی و علوم ورزشی علوم تربيتی فلسفه علوم ارتباطات اجتماعی مديريت جهانگردی
مديريت اجرايی تاريخ علوم سياسی علوم اجتماعی علوم جغرافيايی
مجموعه محيط زيست باستان شناسی زبانشناسی مطالعات جهان الهیات و معارف اسلامی

مقالات ترجمه شده علوم پایه

زيست شناسی شيمی فیزیک رياضی زمين شناسی
آمار ژئوفيزيك و هواشناسی نانوفناوری

مقالات ترجمه شده علوم پزشکی

پزشكی بيوتكنولوژی پرستاری داروسازی علوم آزمايشگاهی
دامپزشكی دندانپزشكی

مقالات ترجمه شده کشاورزی

مجموعه مهندسی كشاورزی مجموعه مهندسی منابع طبيعی

مقالات ترجمه شده هنر

معماری معماری داخلی
تماس با ما

آدرس دفتر تهران

خیابان ولیعصر، زرتشت غربی، بعد از بیمارستان مهر، پلاک 86 واحد 3
تلفن تماس 02188972928
مدیریت گروه 09124677115
مدیریت فناوری اطلاعات
09124648967
آدرس دفتر کرج
البرز - نظرآباد - الغدیر جنوبی، کوچه غدیر 4 (کوچه شهید بذرپاچ) ساختمان ستاره طبقه چهارم پلاک 6
تلفن تماس 02645344101
دعوت به همکاری