In this work, it was found that pramipexole (PPX) could decrease the intensity and rate of the CuO NP-catalyzed HCO3−–H2O2 CL system. Based on these findings, the CuO NPs–HCO3−–H2O2 CL system was used for the determination of PPX. With this aim, the experimental parameters influencing the CL reaction were optimized to achieve the highest effect of PPX on the CL system. After optimization, two calibration graphs including CL intensity versus PPX concentration and time of appearance of the maximum CL intensity (Tmax) versus PPX concentration were plotted. The linear range for the calibration graph based on CL intensity versus PPX concentration was 1.0 × 10−6 to 2.0 × 10−5 mol L−1 with the correlation coefficient of the calibration line being r2 = 0.9938. The limit of detection (LOD) was equal to 7.9 × 10−7 mol L−1 and the relative standard deviation of the method with respect to 1.0 × 10−5 mol L−1 PPX was equal to 4.7% (n = 10). The linear range for the calibration graph based on Tmaxversus PPX concentration was 7.0 × 10−7 to 5.0 × 10−4 mol L−1 with the correlation coefficient of the calibration line being r2 = 0.9983. The LOD was equal to 3.4 × 10−7 mol L−1 and the relative standard deviation of the method with respect to 1.0 × 10−5 mol L−1 PPX was equal to 3.19% (n = 10). The utilized CuO NPs were prepared by exploiting a quick precipitation technique and were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and dynamic light scattering (DLS) techniques. The developed method was successfully applied to the determination of PPX in pharmaceutical formulations and spiked tap water

 چکیده

در این تحقیق، دریافته شد که پرامیپکسول (PPX) می­تواند شدت و آهنگ سیستم  HCO3—H2O2 CL با کاتالیز CuO NP را کاهش دهد. بر اساس این یافته ­ها، سیستم CuO-NPs-HCO3—H2O2 CL برای تعیین PPX به کار می­رود. به این هدف، پارامترهای تجربی موثر بر واکنش CL، برای دستیابی به بیشترین اثر PPX روی سیستم CL بهینه شدند. بعد از بهینه­ سازی، دو گراف کالیبراسیون شامل شدت CL بر حسب غلظت PPX و زمان ظهور شدت CL بیشینه (Tmax) بر حسب غلظت PPX رسم شدند. محدوده خطی برای گراف کالیبراسیون مبتنی بر شدت CL بر حسب غلظت PPX، برابر با 1.0 x 10-6  تا 2.0 x 10-5 mol L-1 بود و ضریب همبستگی خط کالیبراسیون برابر با r2=0.9938 بود. حد آشکارسازی (LOD) برابر با 7.9 x 10-7 mol L-1 بود و انحراف معیار نسبی روش نسبت به PPX با غلظت 1.0 x 10-5 mol L-1 برابر با 4.7% بود (n=10). محدوده خطی گراف کالیبراسیون بر اساس Tmax بر حسب غلظت PPX، 7.0 x 10-7 تا 5.0 x 10-4 mol L-1 بود که ضریب همبستگی خط کالیبراسیون آن برابر با r2=0.9983 بود. LOD برابر با 3.4 x 10-7mol L-1 بود و انحراف معیار نسبی این روش نسبت به PPX با مقدار 1.0 x 10-5 mol L-1 برابر با 3.19% بود (n=10). نانوذرات CuO مورد استفاده با استفاده از یک تکنیک رسوب­ده ی سریع تهیه شدند و به کمک تکنیک­ های پراش اشعه ایکس (XRD)، میکروسکوپی الکترون روبشی (SEM)، و پراکندگی نوردینامیکی (DLS) مشخصه ­یابی شدند. روش توسعه یافته، به صورت موفقیت ­آمیزی برای تعیین PPX در فرمول­ های دارویی و آب شیر حاوی PPX تزریقی، مورد استفاده قرار گرفت.

1-مقدمه

پرامیپکسول (PPX) یک آگونیست گیرنده D2/D3 دوپامین بدون ارگولین است. این دارو به تنهایی یا همراه با دیگر داروهای مربوط به بیماران مبتلا به پارکینسون و سندروم پای بی­قرار تجویز می­شود [1، 2]. تعیین PPX در محصولات دارویی و نمونه ­های آب محیطی حائز اهمیت است. این کار بر اساس این حقیقت صورت می­گیرد که تعیین PPX، یکی از الزامات فرایند کنترل کیفیت در تولید دارو در صنایع دارویی است. به علاوه، داروهایی مانند PPX می­توانند از طریق فاضلاب بیمارستان­ها و صنایع دارویی به منابع آبی وارد شده و منجر به آلودگی آب آشامیدنی شوند. روش­های تحلیلی متعددی از جمله کروماتوگرافی مایع با ظرفیت بالا (HPLC) [3 – 6]، طیف­ سنجی جرمی کروماتوگرافی گازی (GC/MS) [7]، اسپکتروفتومتری [8 – 10]، اسپکتروفلوئورومتری [10] و الکتروشیمی [11] برای تعیین PPX توسعه یافته­ اند. در واقع، در کنار مزایای ذاتی این روش­ها، یک یا چند عیب نیز دارند از جمله:....