Skip Navigation Linksلیست مقالات ترجمه شده / مقالات ترجمه شده زيست شناسی /

عنوان ترجمه شده مقاله: فسفریلاسیون VDAC یک سنسور لیپیدی موثر در سرنوشت سلول

کانال آنیونی وابسته به ولتاژ (VDAC) یا پورین، یک پروتئین مهم غشایی است که در غشاء خارجی میتوکندری در یوکاریوت‌ها قرار دارد.

Abstract

The voltage-dependent anion channel (VDAC) or porin is a major membrane protein integrated into the mitochondrial outer membrane in eukaryotes. It is encoded as three isoforms (VDAC1 to 3), which play differential roles in metabolism and cell death. As a channel, VDAC mediates metabolites, ions and water movements through the outer membrane in physiological conditions, but it can also participate to mitochondrial membrane permeabilization, an apoptotic checkpoint in stress and pathological conditions. Indeed, due to its subcellular location, VDAC interacts with many molecules as diverse as NAD+, lipids and cytosolic proteins such as hexokinase, tubulin, GSK3, Bax and Bcl-2 family members and mitochondrial proteins, such as the adenine nucleotide translocase (ANT). All these interactions can influence VDAC role in cell fate determination. In the recent past, major efforts focused on VDAC1 channel function and regulation by calcium and reactive oxygen species, and comparatively, fewer studies have been undertaken on VDAC2 and 3 and their pathophysiological involvement. Here, we review recent insights into the role of VDAC isoforms in cell death, and its regulation by phosphorylation or protein-lipid interactions and discuss the putative consequences of this post-translational modification on cell fate, notably in the context of lipid accumulation. This might have important implications for the understanding of basic mechanisms of mitochondrial lipid sensing and might contribute to define a novel therapeutic target for future investigation

چکیده

کانال آنیونی وابسته به ولتاژ (VDAC) یا پورین، یک پروتئین مهم غشایی است که در غشاء خارجی میتوکندری در یوکاریوت‌ها قرار دارد. این پروتئین در سه ایزوفرم (1 VDAC تا  3VDAC)، کد می‌شود که وظایف متنوعی را در سوخت و ساز و مرگ سلولی ایفا می‌کند. اگر چه VDAC به عنوان یک کانال، واسطه حرکت متابولیت‌ها، یون‌ها و آب از غشای خارجی در شرایط فیزیولوژیکی است، اما همچنین می‌تواند در نفوذپذیرکردن انتخابی غشاء میتوکندری، کنترل مرگ برنامه‌ریزی شده، در استرس و در شرایط پاتولوژیک شرکت کند. در واقع، با توجه به محل قرارگیری زیرسلولی، VDAC با بسیاری از مولکول‌های مختلف از قبیل+NAD، لیپیدها و پروتئین‌های سیتوزولی مانند هگزوکیناز، توبولین، GSK3، Bax و اعضای خانواده Bcl-2 و پروتئین‌های میتوکندریایی، مانند آدنین نوکلئوتید ترانسلوکاز (ANT) در ارتباط است. همه این فعل و انفعالات می‌تواند در نقش VDAC در تعیین سرنوشت سلول اثرگذار باشد. در گذشته نزدیک، تلاش‌های عمده‌ای بر روی عملکرد و تنظیم کانال VDAC1 از طریق کلسیم و گونه های فعال اکسیژن متمرکز شده است و در مقایسه، مطالعات کمتری در مورد 2 VDAC و 3 و دخالت پاتوفیزیولوژیک آن‌ها انجام شده است. در اینجا ما دیدگاه‌های جدید درباره نقش ایزوفرم‌های VDAC در مرگ سلولی و تنظیم آن توسط فسفوریلاسیون یا برهمکنش‌های لیپید -پروتئین را مرور می‌کنیم و در مورد نتایج تغییرات پس از ترجمه بر سرنوشت سلول، به ویژه در زمینه تجمع لیپید بحث می‌کنیم. این ممکن است پیامدهای مهمی برای درک مکانیسم‌های اساسی سنجش لیپید میتوکندری داشته باشد و ممکن است منجر به تعریف یک هدف درمانی جدید برای تحقیقات آینده شود.

1-مقدمه

در دهه 1970، وجود کانال‌ها در غشای خارجی میتوکندری (OM) به طور همزمان از طریق الکتروفیزیولوژی و میکروسکوپ الکترونی نشان داده شده است. این کانال به نام کانال وابسته به ولتاژ آنیون (VDAC) یا پورین، در مقیاسه با پورین‌های باکتری نامگذاری شد که در پستانداران تشکیل دهنده خانواده‌ای از پروتئین‌های غشائی دوتایی β است که توسط سه ژن تولید کننده سه ایزوفرم پروتئین یعنی VDAC1، 2 و 3 کد گذاری شده است. VDAC مسئول نفوذپذیری غشاء خارجی، در مقایسه با غشای داخلی (IM) که نفوذپذیری به شدت محدود دارد، می‌باشد که این عمل بیشتر به واسطه پروتئین میتوکندریایی خاصی مانند ناقل‌های میتوکندریایی انجام می‌شود.VDAC  یک کانال آنیون با چندین هدایت کننده وابسته به ولتاژ است که قادر به تبدیل به حالت انتخابی کاتیونی در یک شرایط بسته را دارد. دست‌کاری‌های آزمایشگاهی منظم از ترکیب غشاء پیشنهاد می‌کند که ترکیب لیپیدی غشاء خارجی، غنی از کلسترول است که برای فعالیت  VDACبسیار مطلوب است... 

 


موسسه ترجمه البرز اقدام به ترجمه مقاله " زيست شناسی " با موضوع " فسفریلاسیون VDAC یک سنسور لیپیدی موثر در سرنوشت سلول " نموده است که شما کاربر عزیز می توانید پس از دانلود رایگان مقاله انگلیسی و مطالعه ترجمه چکیده و بخشی از مقدمه مقاله، ترجمه کامل مقاله را خریداری نمایید.
عنوان ترجمه فارسی
فسفریلاسیون VDAC یک سنسور لیپیدی موثر در سرنوشت سلول
نویسنده/ناشر/نام مجله :
Mitochondrion
سال انتشار
2014
کد محصول
1003731
تعداد صفحات انگليسی
6
تعداد صفحات فارسی
15
قیمت بر حسب ریال
880,000
نوع فایل های ضمیمه
Pdf+Word
حجم فایل
502 کیلو بایت
تصویر پیش فرض


این مقاله ترجمه شده را با دوستان خود به اشتراک بگذارید
سایر مقالات ترجمه شده زيست شناسی , مجموعه مهندسی كشاورزی را مشاهده کنید.
کاربر عزیز، بلافاصله پس از خرید مقاله ترجمه شده مقاله ترجمه شده و با یک کلیک می توانید مقاله ترجمه شده خود را دانلود نمایید. مقاله ترجمه شده خوداقدام نمایید.
جهت خرید لینک دانلود ترجمه فارسی کلیک کنید
جستجوی پیشرفته مقالات ترجمه شده
برای کسب اطلاعات بیشتر، راهنمای فرایند خرید و دانلود محتوا را ببینید
هزینه این مقاله ترجمه شده 880000 ریال بوده که در مقایسه با هزینه ترجمه مجدد آن بسیار ناچیز است.
اگر امکان دانلود از لینک دانلود مستقیم به هر دلیل برای شما میسر نبود، کد دانلودی که از طریق ایمیل و پیامک برای شما ارسال می شود را در کادر زیر وارد نمایید


این مقاله ترجمه شده زيست شناسی در زمینه کلمات کلیدی زیر است:






Apoptosis
Post-translational modification
Mitochondria
Cell death

تاریخ انتشار در سایت: 2015-02-27
جستجوی پیشرفته مقالات ترجمه شده

خدمات ترجمه تخصصی و ویرایش مقاله زيست شناسی در موسسه البرز

نظرتان در مورد این مقاله ترجمه شده چیست؟

ثبت سفارش جدید