The mass spectra of cinnoline and various alkyl derivatives, and their 1- and 2-mono-oxides and 1,2-dioxides and a quaternary salt have been investigated. The spectra are interpreted in the light of experiments with deutero and 15N labelled derivatives whose syntheses are described. The major fragmentation path for cinnoline is loss of nitrogen molecule while that for its homologues is loss of nitrogen plus a hydrogen atom in some instances. Various initial fragmentations occur with the N-oxides, and deoxygenation appears to be the dominant process; in both 4-methylcinnoline 1-oxide and 1,2-dioxide an important path is formation of a 3-methyl-anthranil cation by loss of HCN and HCNO respectively

چکیده

طیف جرمی کینولین و مشتقات مختلف آلکیل و 1- و 2-مونو اکسیدهای آنها و 2،1-دی اکسیدها و یک نمک چهارتایی بررسی شده است. طیف ها در پرتو آزمایشات با دوترون و مشتقات نشاندار با 15N که سنتز آنها شرح داده شده، تفسیر شده است. مسیر تکه تکه شدن عمده برای کینولین از دست دادن مولکول نیتروژن است در حالی که برای مشابه های آن شامل از دست دادن نیتروژن به علاوه یک اتم هیدروژن در برخی از موارد است. تکه تکه شدن بخش های مختلف اولیه با N-اکسیدها رخ می­دهد، و به نظر می­رسد اکسیژن زدایی فرایند غالب است؛ در هر دو 4-متیل کینولین 1-اکسید و 2،1-دی اکسید یک مسیر مهم تشکیل یک کاتیون 3-متیل آنترانیل با از دست دادن HCN و HCNO بوده است.

1-مقدمه

طیف جرمی مشتقات کینازولین و فتازالین گزارش شده است، اما جدا از کار اخیر چاپ شده بعد از کار ما، اطلاعات کمی در مورد تکه تکه شدن ناشی از الکترون حداقل در دسترس بنزودیازین ها وجود دارد-کینولین ها (I). این مشکل از بررسی محل اکسیداسیون N کینولین ها وجود دارد، که در آن تشدید مغناطیسی هسته ای به طور کلی اجازه می­دهد تا تخصیص بدون ابهام ساختار (II، III و یا IV) فراهم کننده 8-استخلاف وجود نداشته باشد. ما در حال حاضر طیف جرمی برخی کینولین های ساده N-اکسیدهای اجزای شناخته شده را گزارش می­دهیم...